Для дівчинки із Мукачева з обласного бюджету та з бюджету міста Мукачева виділили по 1 млн грн на лікування СМА спінальної м’язової атрофії. Ще 2 млн грн виділить фірма-виробник ліків, які потрібні дитині для боротьби з цією хворобою.
Про це у середу, 23 квітня, повідомив голова Закарпатської ОВА Мирослав Білецький.
«Щоб боротися із недугою дитини, родині потрібно близько 4 млн грн на рік. Щоб допомогти сімʼї продовжити лікування, область та міська рада виділили по 1 млн грн. Ще 2 млн грн відповідно до програми співфінанасування спрямує фірма-виробник медичних засобів, необхідних дівчинці», – йдеться у повідомленні.
Оперативні та перевірені новини – на нашому Telegram-каналі